(2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt | 1315325-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt
• 英文别名: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(4-fluoroanilino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[[4-(4-propan-2-yloxyphenyl)-8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315325-27-9
• 化学式: C₄₄H₄₈FN₇O₈S
• 分子量: 853.972
• InChiKey: IGFPFQDFRJVAFP-XKZHMORGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-cyanopyridin-3-yl)oxy]acetamide 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1