(Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-en-2-ol | 110652-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-en-2-ol
• 英文别名: (Z)-6-trimethylsilylhex-4-en-2-ol
• CAS: 110652-80-7
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: LZDHUKMBOPNNHP-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-en-2-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 对甲苯磺酸 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4R,6R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of functionalized erythro/1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95736-8
• 作为产物：
  描述：

  allenyltrimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 poisoned with pyridine 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of functionalized erythro/1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95736-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of syn-1,3-diols
  作者：Peter Mohr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92213-5

  日期：1992.4

  Z-allylsilanes 1 are epoxidized by V5+/TBHP with high erythro-selectivity (up to 97:3) . HF- or TBAF-induced fragmentation leads to syn-1,3-diols 3. Compound 3f can be transformed within two steps into a key synthon for the lactone moiety of compactin.
• MOHR P.; TAMM CH., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 391-394
  作者：MOHR P.、 TAMM CH.

  DOI：——

  日期：——