5,7a-ditert-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione | 89049-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,7a-ditert-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione
• CAS: 89049-50-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: YMJWLIWTPNLULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7a-ditert-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物-醌环负载物的反应。I. 1 : 1 –C=C– 芳族腈氧化物与二烷基取代苯醌加合物的碱诱导重排

  摘要：

  1,3-偶极环加合物，9-芳基-7-氧杂-8-氮杂双环[4.3.0]nona-3,8-diene-2,5-diones，由芳香腈氧化物与二烷基反应得到-取代的对苯醌，在碱基作用下经历了有趣的重排。这些反应表现出难以理解的取代效应。描述和讨论了重排产物的结构解析和反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2480
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 苯 为溶剂， 反应 720.0h， 以63%的产率得到5,7a-ditert-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与烷基和烷基卤代对苯醌的反应

  摘要：

  为了研究醌取代基对加成反应模式的影响，各种芳香腈 N-氧化物，空间稳定的和不稳定的，被允许与几种烷基和烷基卤代对苯醌反应。具有这些取代基的单、二和三取代的醌产生异恶唑啉衍生物，通过将腈氧化物加成到醌的 C=C 键上而形成。2-Chloro-5-和-6-methyl-p-benzoquinones得到两种C=C加合物，一种是在甲基取代侧的C=C上加成，另一种是在氯取代侧的C=C上加成，由于迅速脱氯化氢形成完全共轭的异恶唑并醌和随后的 C=O 加成另一种腈 N-氧化物形成螺二恶唑衍生物，后一种加合物不可分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3457

文献信息

• Shiraishi, Shinsaku; Holla, B.S.; Imamura, Kiyoshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 218
  作者：Shiraishi, Shinsaku、Holla, B.S.、Imamura, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAISHI, SHINSAKU;HOLLA, B. SHIVARAMA;IMAMURA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3457-3463
  作者：SHIRAISHI, SHINSAKU、HOLLA, B. SHIVARAMA、IMAMURA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAFSHI, SHINAAKU;HOLLA, E. S.;IMAMURA, KIYOSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 218
  作者：SHIRAFSHI, SHINAAKU、HOLLA, E. S.、IMAMURA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——