(1S,5S,Z)-1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol | 1001652-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1S,5S,Z)-1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol
• CAS: 1001652-43-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: HUKJLLMBONSVNC-IXXMMVOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,Z)-1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Selective Protection of (Z)-1,5-syn-Ene-diols and (E)-1,5-anti-Ene-diols as Allylic Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  Treatment of unsaturated 1,5-diols 2 with TES-CI (1.1 equiv), imidazole, and catalytic DMAP in 1:1 CH2Cl2-DMF at -78 degrees C effects selective silylation of the allylic alcohol with > 95:5 chemoselectivity when the allylic and homoallylic alcohols are in similar steric environments.

  DOI：

  10.1021/ol702588h
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 对硝基苯甲醛 、 2-allenyl-4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (^lIpc)2BH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol 、 (1R,5R,Z)-1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol 、 (1S,5S,Z)-1-(4-nitrophenyl)-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Selective Protection of (Z)-1,5-syn-Ene-diols and (E)-1,5-anti-Ene-diols as Allylic Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  Treatment of unsaturated 1,5-diols 2 with TES-CI (1.1 equiv), imidazole, and catalytic DMAP in 1:1 CH2Cl2-DMF at -78 degrees C effects selective silylation of the allylic alcohol with > 95:5 chemoselectivity when the allylic and homoallylic alcohols are in similar steric environments.

  DOI：

  10.1021/ol702588h