(all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenal | 55528-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenal
• CAS: 55528-85-3
• 化学式: C₄₅H₇₂O
• 分子量: 629.066
• InChiKey: LFAGSTKSESBADK-MEGGAXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.96
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenal 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  烟草化学5正茄烷，烟草中的C 44-异戊二烯烃

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96760-7
• 作为产物：
  描述：

  茄尼醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenal
  参考文献：
  名称：

  通过用 CO2 官能化 1,3-二烯来高选择性和催化生成无环季碳立体中心

  摘要：

  容易获得的 1,3-二烯的催化不对称官能化非常重要，但目前的例子主要限于三级手性中心的构建。由取代的 1,3-二烯不对称生成包含全碳四元立体中心的无环产物代表了一个更具挑战性但非常理想的合成过程，其例子很少。在此，我们报告了通过用 CO2 官能化 1,3-二烯，高选择性铜催化生成手性全碳无环四元立体中心。各种容易获得的 1,1-二取代的 1,3-二烯以及 1,3,5-三烯进行还原性羟甲基化，具有高化学选择性、区域选择性、E/Z 选择性和对映选择性。报告的方法具有良好的官能团耐受性，很容易放大到至少 5 mmol 起始二烯，并生成手性产品，这些产品是进一步衍生化的有用构建单元。进行了使用密度泛函理论计算的系统力学研究，并为涉及 CO2 的不对称转化提供了第一个理论研究。这些计算结果表明 1,3-二烯的 1,2-氢铜反应以高 π 面选择性进行以生成 (S)-烯丙基铜中间体，这进一步诱导了最终产

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09721