ethyl 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate | 29113-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 2-benzoyl-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester；2-Benzoyl-4-(4-chlor-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-aethylester；α-Benzoyl-β-(4-chlor-benzoyl)-propionsaeureaethylester
• CAS: 29113-50-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO₄
• 分子量: 344.795
• InChiKey: QCLJKMYFBRKBGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(4-氯-苯基)-4-苯基-1,4-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  Thorp; Brunskill, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  溴化锂促进β-羰基酯与磺叶立德的形式C(sp3)–H键插入反应合成1,4-二羰基化合物

  摘要：

  建立了 LiBr 促进的 β-羰基酯和亚砜叶立德之间的正式 C(sp 3 )–H 键插入反应。该实用反应对 β-羰基酯和硫叶立德具有广泛的底物范围，可产生多种 1,4-二羰基化合物，产率 43-94%。该反应具有无过渡金属的反应条件和独特的C-烷基化化学选择性。实验室稳定的亚砜叶立德的使用克服了以前需要过渡金属作为催化剂和不稳定的重氮化合物或有毒的卤代酮作为烷基化试剂的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00336

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080064695A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to a series of substituted pyrrole derivatives, compositions comprising the same, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及一系列取代吡咯衍生物，包括这些衍生物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyrrole Derivatives and Their Methods of Use
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20100216748A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to a series of substituted pyrrole derivatives, compositions comprising the same, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及一系列取代吡咯衍生物，包括这些衍生物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和障碍的方法。
• Heterogeneous synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones with manganese oxide molecular sieves OMS-2 as a recyclable catalyst
  作者：Xu Meng、Jinqi Zhang、Gexin Chen、Baohua Chen、Peiqing Zhao

  DOI：10.1016/j.catcom.2015.07.003

  日期：2015.9

  An efficient manganese oxide octahedral molecular sieves OMS-2-catalyzed chemoselective synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones from 1,3-dicarbonyls and alpha-iodoacetophenones is described. The present catalytic system can be applied in one-pot, three-component reactions of methyl ketones, 1,3-dicarbonyls and iodine. Moreover, OMS-2 can be reused at least 5 times without loss of activity. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Trebaul,C.; Teste,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2272 - 2277
  作者：Trebaul,C.、Teste,J.

  DOI：——

  日期：——
• US7741364B2
  申请人：——

  公开号：US7741364B2

  公开（公告）日：2010-06-22