(R,E)-4-(4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylbutanoic acid | 1622095-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-4-(4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 1622095-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: UFPVTNLEFBGTQW-AYLMVEPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4-(4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylbutanoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 methyl (2R)-2-methyl-4-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  六种天然苯丙烷的合成及绝对构型

  摘要：

  为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案，这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下，旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402096
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-oxobutoxy)benzaldehyde 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (R,E)-4-(4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  六种天然苯丙烷的合成及绝对构型

  摘要：

  为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案，这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下，旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402096