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1-methoxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-quinolin-2-one | 1373283-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-quinolin-2-one
英文别名
1-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-2-one
1-methoxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1373283-69-2
化学式
C17H12F3NO2
mdl
——
分子量
319.283
InChiKey
PZNWMRPXARONIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸1,10-菲罗啉草酰氯 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 53.33h, 生成 1-methoxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    串联型Pd(II)催化的氧化Heck反应/分子内CH酰胺化序列:通往4-芳基-2-喹啉酮的新途径。
    摘要:
    报道了一种合成4-芳基-2-喹啉酮的新型催化方法。该过程涉及两个机械独立的,顺序的Pd(II)催化反应-氧化Heck反应和分子内CH酰胺化反应-两者均在单个催化系统的存在下以一锅法顺利进行。
    DOI:
    10.1039/c2cc30600j
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