(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 1632174-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1632174-94-7
• 化学式: C₂₇H₃₄O₄
• 分子量: 422.565
• InChiKey: JCYFJMWIZVGSAR-YQTOMKDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Chiral Furans with a Quaternary Carbon Substituent at the 2-Position Using 8-Phenylmenthol as the Chiral Auxiliary

  摘要：

  顺式-4-氧代-2-戊烯醛和 2-氧代环戊烷-1-甲酸 8-苯薄荷酯在氟化助溶剂存在下反应，得到相应的呋喃产物，非对映选择性高达 96%de。其他环状 β 酮酯也以同样的非对映选择性方式发生反应。

  DOI：

  10.1246/cl.140052
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-oxo-2-pentenal 、 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Chiral Furans with a Quaternary Carbon Substituent at the 2-Position Using 8-Phenylmenthol as the Chiral Auxiliary

  摘要：

  顺式-4-氧代-2-戊烯醛和 2-氧代环戊烷-1-甲酸 8-苯薄荷酯在氟化助溶剂存在下反应，得到相应的呋喃产物，非对映选择性高达 96%de。其他环状 β 酮酯也以同样的非对映选择性方式发生反应。

  DOI：

  10.1246/cl.140052