3-(4-nitrobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 30738-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone
• CAS: 30738-74-0
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• 分子量: 295.254
• InChiKey: FERNGUXEHJHVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 对硝基苯乙酮 在 硝酸 、 ytterbium(III) nitrate 作用下， 反应 3.17h， 以65%的产率得到3-(4-nitrobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide nitrates as Lewis acids in the one-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  In this work we report the use of lanthanide nitrates [Ln(NO3)(3)] acting as catalyst in direct one-pot synthesis of 3-benzoyl- and 3-acetyl-1,2,4-oxadiazoles derivatives from ketones, nitriles and nitric acid. This is the first example of one-pot synthesis of benzoyl-and acetyl 1,2,4-oxadiazoles derivatives preparation using acetophenones derivates with electron-donator groups.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012005000002