ytterbium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: ytterbium(III) nitrate
• 英文别名: Ytterbium nitrate；Ytterbium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Yb
• 分子量: 359.055
• InChiKey: WJMITUUGCRDMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) nitrate 在 ammonium hydroxide 、 水 、 碳酸氢铵 作用下， 反应 6.0h， 生成 ytterbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Direct Decomposition of N₂O over C-Type Cubic Yb₂O₃-Co₃O₄ Catalysts

  摘要：

  采用共沉淀法合成了具有立方（C型）稀土三氧化物结构的（Yb1−xCox）2O3−δ催化剂。将 Co2+/3+ 离子引入 Yb2O3 晶格中，由于氧化还原性能增强和活性位点数量增加，N2O 分解的催化活性得到改善。在所制备的催化剂中，(Yb0.90Co0.10)2O3−δ对N2O的分解表现出最高的活性，在500℃时N2O完全转化为N2和O2。此外，(Yb0.90Co0.10)2O3−δ 在 H2O、O2 或 CO2 存在下也表现出高耐久性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190058
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(III) oxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ytterbium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Yukinori; Yajima, Fumikazu, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-癸醇 在 亚碘酰苯 、 ytterbium(III) nitrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  Ytterbium Catalyzed Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones by Means of Iodosylbenzene

  摘要：

  以碘氧基苯处理1,2-二氯乙烷溶液中的各种醇，并在催化量硝酸镱(III)的存在下，可得到相应的羰基化合物，产率良好至极佳。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.571

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Tris(phosphonomethyl)cyclen Derivatives: Thermodynamic Stability, Kinetics, Solution Structure, and Relaxivity of Ln ³⁺ Complexes
  作者：Luís M. P. Lima、Rita Delgado、Petr Hermann、Radek Ševčík、Přemysl Lubal、Henrique F. Carvalho、André F. Martins、Éva Tóth、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/ejic.201101335

  日期：2012.5

  contribution from second-sphere water molecules to the relaxivity of all the Gd3+ complexes studied. The 1H and 31P NMR spectra of the Eu3+, Yb3+ and Lu3+ complexes showed that the propionate arm in the [Ln(do3p1pr)]4 complexes and the propanol arm in the [Ln(do3p1ol)]3 complexes are not bound to the Ln3+ ion. The [Ln(do3p)]3 and [Ln(do3p1pr)]4 complexes have a clear preference for the TSAP (twisted square

  研究了含有三个甲基膦酸悬垂臂的三个基于环烯的配体的镧系元素 (Ln3+) 配合物，配体为 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p），3- [4,7,10-三(膦酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]丙酸(H7do3p1pr)和10-(3-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p1ol）。三个大环配体与所有研究的 Ln3+ 离子形成具有非常高热力学稳定性的复合物。动力学研究表明，这些配体的 Ce3+ 配合物的酸辅助解离比相关配体 H8dotp [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methyl phosphonic酸）]。对于 do3p1ol 配体，与 Eu3+ 和 Gd3+ 复合物配位的水分子数量估计 < 1，但大约为
• Structural and spectroscopic investigations of redox active seven coordinate luminescent lanthanide complexes
  作者：Jennifer K. Molloy、Lionel Fedele、Olivier Jarjayes、Christian Philouze、Daniel Imbert、Fabrice Thomas

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.054

  日期：2018.11

  UV-Vis spectra, which demonstrated phenoxyl radical formation. Consistently, the radical species L-Lu+ displays a resonance at g = 2.001 in its EPR spectrum. The other cations are EPR-silent or difficult to detect due to magnetic interactions, confirming the proximity of the phenoxyl radical to the metal centre. For both L-Lu+ and L-Yb+ DFT calculations predict the radical to be delocalized over the three

  摘要合成了配体H3L及其相应的三（酚）镧系化合物L-Tb，L-Gd，L-Yb和L-Lu。X射线晶体结构显示了镧系元素离子的单峰八面体环境，由于叔丁基的保护，所有溶剂分子均从配位球中排除。配位键的距离随镧系元素的收缩而变化，Ln-O键的长度在2.148–2.217 A范围内，Ln-Nimine键的长度在2.405–2.535 A范围内。每种配合物均表现出三个单电子氧化过程。由于金属离子的尺寸差异，这些电势根据镧系元素而变化。这些配合物的化学和电化学氧化都允许产生单电子氧化的物种。它们的紫外-可见光谱均在420 nm处显示出清晰的吸收带，表明形成了苯氧基自由基。一致地，自由基物质L-Lu +在其EPR光谱中在g = 2.001处显示出共振。其他阳离子是EPR静默的或由于磁相互作用而难以检测，从而确认了苯氧基自由基与金属中心的接近性。对于L-Lu +和L-Yb +，DFT计算都预测该基团在三个臂
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2H2O，[LnL2（H2O）2]·（ClO4）3·2H2O和[LnL（NO3）3（H2O）2]·2H2O。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。