1-O-acetyl-2,5(S)-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose | 1246254-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,5(S)-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose
• CAS: 1246254-42-1
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: OUPIEYRKNJBPEG-TUEAYPTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,5(S)-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose 、 N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2',5'(S)-C-dimethyl-2',3',5'-O-tribenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-O-tribenzoyl-1(α)-O,2,5-C-trimethyl-D-ribofuranose 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.6%的产率得到1-O-acetyl-2,5(S)-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1