2',5'(S)-C-dimethyl-2',3',5'-O-tribenzoyladenosine | 1246254-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',5'(S)-C-dimethyl-2',3',5'-O-tribenzoyladenosine
• CAS: 1246254-43-2
• 化学式: C₃₃H₂₉N₅O₇
• 分子量: 607.623
• InChiKey: HHRWZFCFPRRJKS-ANOWQHJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  157.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'(S)-C-dimethyl-2',3',5'-O-tribenzoyladenosine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2',5'(S)-C-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,5(S)-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose 、 N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2',5'(S)-C-dimethyl-2',3',5'-O-tribenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1