(3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone | 118975-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-3,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 118975-03-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: XIEOLNFFMGQUQD-JXOAFFINSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R,4R,5R)-2,4-Dimethyl-4-hydroxy-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R,3R)-3-[(2R,3R)-3-ethyl-2-methyloxiran-2-yl]-3-hydroxy-2-methylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7

文献信息

• CHAMBERLIN, A. RICHARD;DEZUBE, MILANA;REICH, SIEGFRIED H.;SALL, DANIEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 6247-6256
  作者：CHAMBERLIN, A. RICHARD、DEZUBE, MILANA、REICH, SIEGFRIED H.、SALL, DANIEL J.

  DOI：——

  日期：——