bis(acetylacetonato)copper(II) | 46369-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(acetylacetonato)copper(II)
• CAS: 46369-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₄CuO₄
• 分子量: 261.765
• InChiKey: YPVIGZNBTVTHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烯 、 bis(acetylacetonato)copper(II) 在 二苯甲酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以24%的产率得到(3-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮自由基的产生和反应

  摘要：

  在包含不成对电子 Le. 的局域轨道的初始键合区域特别重要，当它们指向彼此且距离不太远时。可以将计算出的从 gauche 到环丁烷的能量变化视为由于 y 减小时键形成的稳定效应和日蚀相互作用的失稳效应之间的竞争而引起的。STO-3G 的障碍源于其对键合早期阶段的不充分描述。在 2a 中的 STO-3G 和 3-21G 的比较中不存在这种效果。因此，Segal 7 以及 Borden 和 Davidson 9 2a 的 STO-3G 结果可能是有效的。尽管如此，我们建议在使用双基的最小基组时要非常谨慎。

  DOI：

  10.1021/ja00377a060
• 作为试剂：
  描述：

  异己烯 、 copper(I) cyanide 在 copper diacetate 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 bis(acetylacetonato)copper(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到3-甲基己腈
  参考文献：
  名称：

  通过氢硼化-氰化序列从末端烯烃到伯烷烃的新捷径

  摘要：

  末端烯烃被转换成一碳同系化以高产率初级alkanenitriles通过硼氢化反应，随后用铜（反应我），氰化铜（II），乙酸铜（II），乙酰丙酮。

  DOI：

  10.1039/c39890000266

文献信息

• Reaction between Various Copper(II) Complexes and Ascorbic Acid or 3,5-Di-<i>t</i>-butylcatechol
  作者：Naoyasu Oishi、Yuzo Nishida、Kazuhiko Ida、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.2847

  日期：1980.10

  reactions between various copper(II) complexes and two-electron donors, such as ascorbic acid and 3,5-di-t-butylcatechol, were investigated. Mononuclear copper(II) complexes with a distorted tetrahedral and a trigonal bipyramidal structure, and some binuclear complexes were readily reduced to copper(I) complexes by the two-electron donors, but not mononuclear planar copper(II) complexes. The catalytic activities

  研究了各种铜 (II) 配合物与双电子供体（如抗坏血酸和 3,5-二叔丁基邻苯二酚）之间的电子转移反应。具有扭曲四面体和三角双锥结构的单核铜 (II) 配合物，以及一些双核配合物很容易被双电子供体还原为铜 (I) 配合物，但不是单核平面铜 (II) 配合物。研究了这些铜 (II) 配合物对 O2 氧化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化活性与上述反应有关。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ELECTRON TRANSPORT PROPERTIES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010020352A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds having utility inter alia as electron transport materials in optical light emitting diodes (OLEDs) and of the formula (I), (Il) or (III). Embodiments of the compounds when incorporated as electron transport layers in OLEDs exhibit a greater current density for a given voltage than corresponding devices where the electron transport material is aluminium quinolate.

  该发明提供了作为光电发光二极管（OLEDs）中电子传输材料的化合物，具有公式（I）、（II）或（III）的用途。当这些化合物作为OLED中的电子传输层时，与电子传输材料为铝喹啉的相应器件相比，表现出给定电压下更大的电流密度。
• Marked Stabilization of Redox States and Enhanced Catalytic Activity in Galactose Oxidase Models Based on Transition Metal <i>S</i>-Methylisothiosemicarbazonates with −SR Group in Ortho Position to the Phenolic Oxygen
  作者：Vladimir B. Arion、Sonja Platzer、Peter Rapta、Peter Machata、Martin Breza、Daniel Vegh、Lothar Dunsch、Joshua Telser、Sergiu Shova、Tatiana C. O. Mac Leod、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic4004966

  日期：2013.7.1

  in CHCl3 with HCl(g) afforded H2L1. The latter reacts with Zn(OAc)2·2H2O with formation of ZnL1. The effect of −SR groups and metal ion identity on stabilization of phenoxyl radicals generated electrochemically was studied in detail. A marked stabilization of phenoxyl radical was observed in one-electron-oxidized complexes [ML2]+ (M = Ni, Cu) at room temperature, as demonstrated by cyclic voltammetry

  5-叔丁基-2-羟基-3-甲基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与5-叔丁基-2-羟基-3-苯基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与戊烷-2,4-二酮（Hacac）和原甲酸三乙酯的反应M（acac）2作为模板源在107°C下的存在提供了M II L 1和M II L 2类型的金属配合物，其中M = Ni和Cu，带有带有硫代甲基的新席夫碱配体（H 2 L 1）和/或苯硫基（H 2 L 2）在酚部分的邻位。将NiL 1在CHCl 3中用HCl（g）脱金属，得到H 2 L 1。后者与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应形成ZnL 1。详细研究了-SR基团和金属离子同一性对电化学生成的苯氧基自由基稳定性的影响。如循环伏安法，EPR光谱和UV-vis-NIR测量所证明的，在室温下，单电子氧化的络合物[ML 2 ] +（M = Ni，Cu）中观察到苯氧基的显着稳定。在溶液中，氧化的CuL 2和NiL 2表现出强烈
• Two novel copper(II) salamo-based complexes: Syntheses, X-ray crystal structures, spectroscopic properties and Hirshfeld surfaces analyses
  作者：Meng Yu、Yu Zhang、Ying-Qi Pan、Li Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119701

  日期：2020.9

  geometric configuration. The complex 2 is an novel symmetric mononuclear structure, consists of one Cu(II) ion, two fully deprotonated ligand (L2)− units, forming a four-coordinated planar quadrilateral geometric configuration with a Cu(II) ion occupying the center of symmetry, and possesses an infinite 2D supramolecular structure. Simultaneously, the fluorescence properties and Hirshfeld surfaces analyses

  摘要两种新型的Cu（II）配合物[Cu（L1）} 2（CH3OH）]·CH3OH（1）和[Cu（L2）2]（2）源自半萨拉莫族N2O供体配体（ HL：合成并通过元素分析，红外光谱，紫外-可见吸收光谱，X射线单晶衍射和Hirshfeld表面分析对2- [O-（1-乙氧基酰胺）肟肟4-硝基苯酚进行了表征。在此，配体H2L1（4,4'-Dinitro-2,2'-[乙撑二氧基双（亚硝基甲基亚炔基）]二酚）和HL2（（E）-2-羟基-5-硝基苯甲醛O-（2-（（丙-2-通过在配合物1和2的形成过程中催化Cu（II）离子而通过重排反应获得亚烷基氨基）氧基）乙基肟）。配合物1由两个Cu（II）离子，两个完全去质子化的配体（ L1）−单元，一个配位甲醇和一个结晶甲醇分子，形成了以前从未报道过的新型不对称双核结构，并具有无限的3D超分子结构。Cu（II）离子是五配位的，具有扭曲的四角锥几何构型。配合物2是
• SYNTHESIS OF METALLOPHTHALOCYANINES FROM PHTHALONITRILE WITH STRONG ORGANIC BASES
  作者：Haruhiko Tomoda、Shojiro Saito、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/cl.1983.313

  日期：1983.3.5

  Several metallophthalocyanines (MPc: M=Ni(II), Co(II), Zn(II), Pb(II), Fe(II), Sn(II), Cd(II), Mg(II), and Mn(III)) were obtained by heating phthalonitrile with metal salts in alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. Metal acetylacetonates as well as metal halides were available as metal sources for preparation of metallophthalocyanines by this method.

  几种金属酞菁（MPc：M=Ni(II)、Co(II)、Zn(II)、Pb(II)、Fe(II)、Sn(II)、Cd(II)、Mg(II) 和 Mn( III)) 是通过在 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳 - 7-烯存在下加热邻苯二甲腈与金属盐的醇获得的。金属乙酰丙酮化物以及金属卤化物可用作通过该方法制备金属酞菁的金属来源。