1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,24,24,25,25,26,26,27,27,27-Dotetracontafluoro-12,16-diiodoheptacosane | 784189-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,24,24,25,25,26,26,27,27,27-Dotetracontafluoro-12,16-diiodoheptacosane
• CAS: 784189-62-4
• 化学式: C₂₇H₁₂F₄₂I₂
• 分子量: 1388.13
• InChiKey: KPVZOQDUNQYHOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯 、 1-碘全氟癸烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,24,24,25,25,26,26,27,27,27-Dotetracontafluoro-12,16-diiodoheptacosane 、 8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Henicosafluoro-6-iodoheptadec-1-ene 、
  参考文献：
  名称：

  碳-不饱和化合物与全氟烷基碘的有效光诱导碘过氟烷基化

  摘要：

  取决于所用光源的选择，各种不饱和化合物的光诱导碘全氟烷基化通过自由基机理有效地发生。当通过派热克斯（用氙灯照射ħ ν > 300纳米），末端烯烃（R-CH CH 2）和炔（R-C⋮CH）经历与iodoperfluoroalkylation全氟烷基碘（R ˚F -I）区域选择性地，提供R- CH（I）-CH 2 -R ˚F和-R C（I）-R CH ˚F，分别。在末端异位烯的情况下（R-CH C CH 2），光诱导的碘全氟烷基化选择性地发生在末端双键处，从而以良好的收率得到相应的β-全氟烷基化乙烯基碘（R-CH C（I）-CH 2 -R F）。乙烯基环丙烷（c -C 3 H 5 -C（R）CH 2）与R F -I的光引发反应是通过将环丙基羰基自由基中间体和相应的1,5-碘全氟烷基化产物（I -（CH 2）2 CH C（R）-CH 2 -R F）以高收率获得。异氰酸酯（R-NC），作为C-N不

  DOI：

  10.1021/jo0495889