2-acetyl-6-isopropylpyridine | 900816-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-6-isopropylpyridine
• 英文别名: 1-(6-isopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(6-Isopropylpyridin-2-yl)ethanone；1-(6-propan-2-ylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 900816-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: GVAQLIBTLBDOMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-isopropylpyridine 在 platinum(IV) oxide 、 (R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4)) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生的手性二氨基碳烯配体及其过渡金属配合物的开发：合成，结构表征和催化性能。

  摘要：

  最近已经开发出带有稠合三环骨架的N-杂环卡宾（NHC）作为新型的有前途的配体，用于不对称过渡金属催化。在本文中，通过直接不对称氢化合成策略制备了两种具有部分还原的2,2'-双喹啉-和2-（哌啶-2--2-基）喹啉骨架的手性三环NHC。合成了它们的Rh和Pd复合物，并通过NMR和高分辨率质谱以及X射线晶体学对其进行了表征。通过确定托尔曼电子参数（TEP）和掩埋体积百分比（％V bur），系统地评估了这些新的手性三环NHC的电子效应和空间环境。）的相应金属化配合物。揭示了这些新的配体具有强的供电子性和高空间要求。另外，这些手性NHC配体已以高收率和良好的对映选择性（高达80％ee）成功地用于对映选择性钯催化的分子内α-芳基化反应。值得注意的是，刚性稠合的三环和庞大的邻位取代基可以极大地改善这些手性NHC配体的供电子性和手性诱导能力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00141
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-acetyl-6-isopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  螯合[2-(亚氨基乙基)吡啶N-氧化物]金属配合物 - 合成和结构比较与其化学相关的 2-(亚氨基乙基)吡啶衍生系统

  摘要：

  N,O-螯合配体 2-(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物 (2a) 和 2-(亚氨基乙基)-6-异丙基吡啶 N-氧化物 (2b) 通过常规合成路线制备，后者涉及 Reissert 的变体——亨策反应。用 FeCl2 处理 2a 导致配体的脱氧反应并形成盐 [双{2-(亚氨基乙基)吡啶}FeCl]+[FeCl4]– (18a)。相比之下，2a 与 PdCl2 或 CoCl2 的反应干净地提供了六元螯合物 [κN,O-2(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物]MCl2 配合物 (19a, M = Pd) 或 (20a, M = Co)，分别用 X 射线衍射表征。用 [NiBr2(dme)] 处理 2b，然后从 THF 中结晶，得到复合物 [(κN,O-2b)NiBr2(THF)] (21b)，其特征是中心金属的三角-双锥配位几何结构扭曲原子。2a 与 [NiBr2(dme)] 反应得到结构相关的复合物 [(κN

  DOI：

  10.1002/ejic.200500645

文献信息

• Enantioselective synthesis of tunable chiral pyridine–aminophosphine ligands and their applications in asymmetric hydrogenation
  作者：Youran Liu、Fei Chen、Yan-Mei He、Chenghao Li、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/c9ob00770a

  日期：——

  ligands were enantioselectively synthesized based on chiral 2-(pyridin-2-yl)-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffolds, which were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities via ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-(pyridin-2-yl)quinolines. The protocol features a wide substrate scope and mild reaction conditions, enabling scalable synthesis. These chiral

  基于手性2-（吡啶-2-基）-取代的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，对映选择性地合成了一个可调谐的手性吡啶-氨基膦配体的小型文库，该文库以高收率和优异的对映选择性通过钌催化的2-（吡啶-2-基）喹啉不对称氢化。该方案具有广泛的底物范围和温和的反应条件，可实现可扩展的合成。这些手性P，N配体已成功应用于Ir催化的基准烯烃和具有挑战性的七元环亚胺（包括苯并ze庚因和苯并二氮杂卓）的不对称加氢反应。在2,4-二芳基-3 H-苯并[ b ]氮杂和2,4-不对称氢化反应中，具有出色的对映和非对映选择性（高达99％ee和> 20：1 dr）和/或前所未有的化学选择性。二芳基-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂pine。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3148963B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• Nicotinic and Picolinic Acid Derived Near-Infrared Fluorophores
  申请人：Rajopadhye Milind

  公开号：US20080267883A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to new fluorescent chemical entities, including fluorescent molecules that comprise a carboxyl or carbonyl functionalized pyridine moiety. This invention also relates to the corresponding reactive versions of such molecules. This invention also relates to the corresponding conjugates with moieties such as peptides, proteins, various biomolecules, carbocyclic and heterocyclic compounds, sugars, and their uses thereof.
• Biocompatible Fluorescent Imaging Agents
  申请人：Rajopadhye Milind

  公开号：US20080317676A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to new fluorescent chemical entities that are designed to attach to biocompatible molecules to form in vivo optical imaging agents.