(S)-5-cyclopentyldihydrofuran-2(3H)-one | 1101254-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-5-cyclopentyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (5S)-5-cyclopentyloxolan-2-one
• CAS: 1101254-81-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GJIVTXYOSDJWIE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基-4-氧代丁酸 在 (R,R)-QuinoxP 、 氢气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以93%的产率得到(S)-5-cyclopentyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯/锌共催化γ-酮基羧酸的不对称加氢

  摘要：

  通过使用Zn（OTf）2作为助催化剂，成功开发了钯催化的乙酰丙酸不对称加氢反应。本方法不仅为钯催化酮的​​不对称加氢提供了策略，而且还允许以良好的收率和良好的对映选择性制备各种手性γ-戊内酯。

  DOI：

  10.1002/asia.202100244

文献信息

• Carboxyl Group-Directed Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Aliphatic γ-Ketoacids
  作者：Mao-Lin Li、Yao Li、Jia-Bin Pan、Yi-Hao Li、Song Song、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.0c02142

  日期：2020.9.4

  occurrence of chiral induction involving a hydrogen–hydrogen interaction between a hydride on the iridium atom and the substituent on the oxazoline ring of the ligand, and on the basis of the calculations, we proposed a catalytic cycle involving only Ir(III), which differs from the Ir(III)/Ir(V) catalytic cycle that operates in the hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids.

  尽管已经广泛地研究了过渡金属催化的芳族酮的不对称氢化，但是脂肪族酮的对映选择性氢化仍然是一个挑战，因为手性催化剂不能轻易地区分这些酮的正反面。在这里，我们报道了脂肪族γ-酮酸不对称氢化的羧基导向策略。在具有手性螺膦-恶唑啉配体的铱配合物的催化下，脂肪族γ-酮酸的氢化得到具有高对映选择性（高达99％ee）的手性γ-羟基内酯。机理研究表明，底物的羧基指导氢转移并确保高对映选择性。
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Keto Acids, Esters, and Amides to Chiral γ-Lactones and γ-Hydroxy Acid Derivatives
  作者：Guiying Xiao、Chaochao Xie、Qianling Guo、Guofu Zi、Guohua Hou、Yuping Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00826

  日期：2022.4.15

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of a series of γ-keto acid derivatives, including γ-keto acids, esters, and amides, using a Ni-(R,R)-QuinoxP* complex as the catalyst has been developed to afford chiral γ-hydroxy acid derivatives with excellent enantioselectivities, up to 99.9% ee. This method provides not only an economical one-pot approach for the synthesis of chiral γ-lactones but also

  使用 Ni-( R , R )-QuinoxP* 配合物作为催化剂，开发了一系列 γ-酮酸衍生物（包括 γ-酮酸、酯和酰胺）的高效不对称氢化，以提供手性 γ-具有优异对映选择性的羟基酸衍生物，高达 99.9% ee。该方法不仅为合成手性 γ-内酯提供了一种经济的一锅法，而且还提供了 ( S )-去甲氟西汀（一种神经血清素再摄取抑制剂和药物合成的重要中间体）。
• Proton‐Promoted Nickel‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Aliphatic Ketoacids
  作者：Chen‐Qiang Deng、Jiao Liu、Jia‐Hao Luo、Li‐Jin Gan、Jin Deng、Yao Fu

  DOI：10.1002/anie.202115983

  日期：2022.4.4

  A robust and efficient nickel–phosphine complex has been discovered for the asymmetric hydrogenation of aliphatic ketoacids. A proton promoted the activation of C=O bonds and controlled the stereoselectivity through hydrogen bonds to obtain the corresponding products in high yields with excellent enantioselectivities.

  已发现用于脂肪族酮酸的不对称氢化的稳健且有效的镍-膦配合物。质子促进了C=O键的活化，并通过氢键控制立体选择性，从而以高收率获得具有优异对映选择性的相应产物。
• An asymmetric, SmI2-mediated approach to γ-butyrolactones using a new, fluorous-tagged auxiliary
  作者：Johannes C. Vogel、Rebecca Butler、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.110

  日期：2008.12

  A new, fluorous-tagged chiral auxiliary has been developed for the asymmetric, SmI2-mediated coupling of aldehydes and alpha,beta-unsaturated esters. gamma-Butyrolactones are obtained in moderate to good isolated yield and in high enantiomeric excess. The fluorous tag allows the auxiliary to be conveniently recovered by fluorous solid-phase extraction (FSPE) and reused. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.