(3alpha,5beta,7beta,8alpha,9beta,10alpha,13alpha)-Kaur-16-ene-3,7,19-triol | 37720-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3alpha,5beta,7beta,8alpha,9beta,10alpha,13alpha)-Kaur-16-ene-3,7,19-triol
• 英文别名: 3α,7β,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene；ent-3β,7α,18-trihydroxykaur-16-ene；ent-3β,7α-dihydroxykaur-16-ene；foliol；3α,7β,18-Trihydroxy-ent-kaur-16-en
• CAS: 37720-78-8；53612-52-5；53612-55-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ZHAIQJLGKAVXSD-RNAKDZCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  linearol 在 CALB lipase 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到(3alpha,5beta,7beta,8alpha,9beta,10alpha,13alpha)-Kaur-16-ene-3,7,19-triol
  参考文献：
  名称：

  ent-Kaurane二萜的酶催化转化

  摘要：

  菲尔：蒙萨尔维，莱安德罗·尼古拉斯。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria。Unidad de Microanalisis y Metodos Fisicos en Quimica Organica。布宜诺斯艾利斯大学。Facultad de Ciencias Exactas y Naturales。Unidad de Microanalisis y Metodos Fisicos en Quimica Organica；阿根廷。布宜诺斯艾利斯大学。Facultad de Ciencias Exactas y Naturales。Departamento de Quimica Organica;

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400862

文献信息

• Biotransformation of the Diterpenes Epicandicandiol and Candicandiol by <i>Mucor plumbeus</i>
  作者：Braulio M. Fraga、Laura Alvarez、Sergio Suárez

  DOI：10.1021/np020420x

  日期：2003.3.1

  The microbiological transformation of the diterpene epicandicandiol (1) with Mucor plumbeus gave foliol (3), sideritriol (5), and 7beta,16alpha,17,18-tetrahydroxy-ent-kaurane (7), while the incubation of candicandiol (2) gave 7alpha,9beta,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene (10), canditriol (11), and 7alpha,16alpha,17,18-tetrahydroxy-ent-kaurane (12). Thus, the main difference observed in both feedings,

  用Mucor plumbeus对二萜表烷二二醇（1）进行微生物学转化，得到了叶醇（3），铁三醇（5）和7beta，16alpha，17,18-四羟基-ent-月桂烷（7），同时温育了candicandiol（2）得到7α，9β，18-三羟基ent-kaur-16-ene（10），坎地三醇（11）和7α，16α，17，18-四羟基-ent-kaurane（12）。因此，两种进料中观察到的主要差异是由7-羟基的方向空间变化（从底物1的轴向到赤道的2）导致的，分别是3α-和9β-羟基化衍生物的形成。 。