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1,3-Bis(4-methylphenyl)propan-2-amine
1,3-Bis(4-methylphenyl)propan-2-amine | 74548-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis(4-methylphenyl)propan-2-amine
英文别名
——
CAS
74548-97-3
化学式
C
17
H
21
N
mdl
MFCD09887265
分子量
239.36
InChiKey
SYPSBLFFJDFXSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
365.9±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.294
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-bis(4-methylphenyl)-2-propanone
70769-70-9
C
17
H
18
O
238.329
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Bis(4-methylphenyl)propan-2-amine
在 palladium diacetate 、
copper(II) acetate monohydrate
、
caesium carbonate
、
三乙胺
、
(R)-(+)-N-(2'-hydroxy-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)acetamide
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (R)-1-cyclohexylidene-8-methyl-4-(4-methylbenzyl)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
参考文献:
名称:
基于联萘支架的手性配体用于 Pd 催化的对映选择性 C-H 活化/环加成反应
摘要:
我们报告了使用一类新型配体 (NOBINAc) 使用钯催化剂进行不对称 C-H 活化的第一个例子。这些配体将联萘支架的轴向手性与单 N 保护氨基酸 (MPAA) 的双功能和双齿配位特性相结合,众所周知,MPAA 通过协调的金属化-去质子化机制有利于 Pd 促进的 C-H 活化。我们证明,我们的新配体通过高苄基三氟酰胺或邻甲基苄基三氟酰胺和丙二烯之间的正式 (5 + 2) 环加成反应,在组装 2-苯并氮杂卓时,能够实现比 MPAA 更高的对映选择性。
DOI:
10.1021/jacs.2c09479
作为产物:
描述:
对甲基苯乙酸
在
4-二甲氨基吡啶
、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1,3-Bis(4-methylphenyl)propan-2-amine
参考文献:
名称:
基于联萘支架的手性配体用于 Pd 催化的对映选择性 C-H 活化/环加成反应
摘要:
我们报告了使用一类新型配体 (NOBINAc) 使用钯催化剂进行不对称 C-H 活化的第一个例子。这些配体将联萘支架的轴向手性与单 N 保护氨基酸 (MPAA) 的双功能和双齿配位特性相结合,众所周知,MPAA 通过协调的金属化-去质子化机制有利于 Pd 促进的 C-H 活化。我们证明,我们的新配体通过高苄基三氟酰胺或邻甲基苄基三氟酰胺和丙二烯之间的正式 (5 + 2) 环加成反应,在组装 2-苯并氮杂卓时,能够实现比 MPAA 更高的对映选择性。
DOI:
10.1021/jacs.2c09479
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文献信息
一种手性异喹啉酮类化合物及其制备方法
申请人:
杭州师范大学
公开号:
CN109384718B
公开(公告)日:
2020-12-11
本发明涉及有机
化学
领域,为解决目前合成手性
异喹啉
酮类化合物
,存在手性
配体
或手性催化剂结构复杂,且这些方法操作复杂的问题,本发明提出一种手性
异喹啉
酮类化合物
及其制备方法,以手性
氨基酸
配体
为手性诱导源,在
钯
催化剂和助催化剂存在下,使原料发生分子内C‑H/N‑H羰基化反应形成手性内酰胺,一步高效制备得到手性
异喹啉
酮类化合物
,反应条件温和,所得产物在空气中稳定,产率高,产物的对映选择性高,产物易分离纯化。
US4248893A
申请人:
——
公开号:
US4248893A
公开(公告)日:
1981-02-03
US4297349A
申请人:
——
公开号:
US4297349A
公开(公告)日:
1981-10-27
US4384124A
申请人:
——
公开号:
US4384124A
公开(公告)日:
1983-05-17
US4456619A
申请人:
——
公开号:
US4456619A
公开(公告)日:
1984-06-26
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