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(4S)-5-(4-fluorophenyl)-6-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7-isopropyl-3,4-dihydro-spiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4-ol | 950673-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-5-(4-fluorophenyl)-6-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7-isopropyl-3,4-dihydro-spiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4-ol
英文别名
(4S)-5-(4-fluorophenyl)-6-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-propan-2-ylspiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclobutane]-4-ol
(4S)-5-(4-fluorophenyl)-6-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7-isopropyl-3,4-dihydro-spiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4-ol化学式
CAS
950673-88-8
化学式
C29H27F5O2
mdl
——
分子量
502.524
InChiKey
RNKOZKZLSSPQDJ-CUNXSJBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(4S)-5-(4-fluorophenyl)-6-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7-isopropyl-3,4-dihydro-spiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors
    摘要:
    Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.110
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文献信息

  • Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
    申请人:Schmeck Carsten
    公开号:US20090306197A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本发明涉及取代的克罗莫生物,其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
  • US8227511B2
    申请人:——
    公开号:US8227511B2
    公开(公告)日:2012-07-24
  • [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVE DE CHROMANOL SUBSTITUE ET SON UTILISATION
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2007107243A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] The present application relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    [FR] La présente invention concerne un dérivé de chromanol substitué, son procédé de fabrication, son utilisation seul ou en combinaison pour le traitement et/ou la prévention de maladies, ainsi que son utilisation pour la fabrication de médicaments pour le traitement et/ou la prévention de maladies, notamment pour le traitement et/ou la prévention de maladies cardiovasculaires.
    [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Chromanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
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