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4-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one | 1379793-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
3-methyl-5-(1-prop-2-enylimidazol-2-yl)-1H-pyridazin-6-one
4-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
1379793-28-8
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
IGYXDRVFFWWECO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxopentanoate一水合肼溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以2.05 g的产率得到4-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones
    摘要:
    唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应,生成相应的唑基醛醇,产率 93-98%。通过与水合肼环化,产物很容易转化为唑基哒嗪酮,收率85-98%。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290808
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