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| 1281995-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1281995-03-6
化学式
C
54
H
36
N
2
O
2
mdl
——
分子量
744.892
InChiKey
HKPCQTFXCFRTJV-MLIKTQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.27
重原子数:
58.0
可旋转键数:
2.0
环数:
15.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
44.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
系统研究环丙烷基镍(II)和钯(II)烯烃聚合催化剂中配体的取代作用(1)
摘要:
描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni(II)和Pd(II)环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd(II)羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应,包括确定催化剂的生产率和热稳定性,特别是在高温下,以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni(diimine)(acac)] +的四芳基硼酸盐形成的Ni(II)催化剂与三异丁基铝一起使用,在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化,但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂,所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而,与其他取代的Pd(II)环烷催化剂相比,氯化物取代的Pd(II)类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高,而其他取代的Pd(II)环烷催化剂的变化不大,如Ni(II) 。与先前研究的无环Pd(II)α-二亚胺催化剂不同,注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发
DOI:
10.1021/om200193r
作为产物:
描述:
2,6-二溴-4-甲氧基苯胺
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
对甲苯磺酸
、
magnesium
、
4-甲氧基苯酚
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
参考文献:
名称:
系统研究环丙烷基镍(II)和钯(II)烯烃聚合催化剂中配体的取代作用(1)
摘要:
描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni(II)和Pd(II)环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd(II)羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应,包括确定催化剂的生产率和热稳定性,特别是在高温下,以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni(diimine)(acac)] +的四芳基硼酸盐形成的Ni(II)催化剂与三异丁基铝一起使用,在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化,但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂,所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而,与其他取代的Pd(II)环烷催化剂相比,氯化物取代的Pd(II)类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高,而其他取代的Pd(II)环烷催化剂的变化不大,如Ni(II) 。与先前研究的无环Pd(II)α-二亚胺催化剂不同,注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发
DOI:
10.1021/om200193r
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