(S)-3-(3-methoxyphenyl)hex-5-en-1-yl acetate | 1272319-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(3-methoxyphenyl)hex-5-en-1-yl acetate
• CAS: 1272319-73-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PUKUDBZTDXKAIX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-methoxyphenyl)hex-5-en-1-yl acetate 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-(6-methoxyindan-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the key intermediate of ramelteon

  摘要：

  Asymmetric conjugated addition of allylcopper reagents derived from an ally! Grignard reagent and CuBr center dot Me2S to chiral alpha,beta-unsaturated N-acyl oxazolidinones has been achieved. The synthetic procedure was applied to the preparation of the key intermediate of the novel nonbenzodiazepine hypnotic drug, ramelteon. (C) 2010 Wei Lu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-3-(3-methoxyphenyl)hex-5-enoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-(3-methoxyphenyl)hex-5-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the key intermediate of ramelteon

  摘要：

  Asymmetric conjugated addition of allylcopper reagents derived from an ally! Grignard reagent and CuBr center dot Me2S to chiral alpha,beta-unsaturated N-acyl oxazolidinones has been achieved. The synthetic procedure was applied to the preparation of the key intermediate of the novel nonbenzodiazepine hypnotic drug, ramelteon. (C) 2010 Wei Lu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.021