2-methoxy-6-(methoxymethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1257833-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(methoxymethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1257833-71-8
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₄
• 分子量: 279.144
• InChiKey: VFXMXBPAXOZNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(methoxymethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 N-[[(3S)-1-(8-bromo-6-tert-butyl-5-methoxy-3-quinolyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]methanesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-((1-(6-tert-butyl-5-methoxy-8-(2-methoxy-6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)quinolin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-methoxy-6-methoxymethyl-pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxy-6-(methoxymethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20100311760A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。