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3-硝基-9-硝基咔唑 | 5393-41-9

中文名称
3-硝基-9-硝基咔唑
中文别名
3-溴-9-苯基咔唑
英文名称
3-nitro-9-nitroso-carbazole
英文别名
3-Nitro-9-nitroso-carbazol;3-nitro-9-nitroso-9H-carbazole;9-Nitroso-3-nitro-carbazol;N-Nitroso-3-nitro-carbazol;3-Nitro-9-nitrosocarbazole
3-硝基-9-硝基咔唑化学式
CAS
5393-41-9
化学式
C12H7N3O3
mdl
——
分子量
241.206
InChiKey
UTBGPZHMURQBBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    162-166 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    459.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:4358c4fe73c463d03846fb8121183ee0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基-9-硝基咔唑 在 alkali 作用下, 生成 3-硝基-n-乙基咔唑
    参考文献:
    名称:
    Stevens; Tucker, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2147
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-tosyl-9H-carbazole氢氧化钾硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 3-硝基-9-硝基咔唑
    参考文献:
    名称:
    咔唑系列硝化
    摘要:
    在乙酸酐溶液中硝化9-甲苯磺基咔唑得到1-硝基(28%),2-硝基(19%)和3-硝基(53%)衍生物。由9-乙酰基咔唑得到的硝基化合物的混合物分别包含10%,48%和42%的异构体。在类似条件下,9-亚硝基咔唑显示出不同的异构体分布:34%的1-硝基和66%的3-硝基咔唑。咔唑的硝化是两步过程,涉及9-硝基咔唑的形成和重排。1,3,6,8-四氯咔唑的硝化作用和9-硝基咔唑的氧化作用以及硝化条件下9-硝基咔唑的重排结果支持了这一假设。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91140-8
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文献信息

  • Lindemann, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 557
    作者:Lindemann
    DOI:——
    日期:——
  • Schwalbe; Wolff, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 237
    作者:Schwalbe、Wolff
    DOI:——
    日期:——
  • Ruff; Stein, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1678
    作者:Ruff、Stein
    DOI:——
    日期:——
  • Manjunath, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 277
    作者:Manjunath
    DOI:——
    日期:——
  • Fuerst; Bosse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 83,86
    作者:Fuerst、Bosse
    DOI:——
    日期:——
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