(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5a-methyl-2-((R)-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophene | 105804-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5a-methyl-2-((R)-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophene
• CAS: 105804-59-9
• 化学式: C₂₇H₄₀S
• 分子量: 396.681
• InChiKey: LQQJRCAGTVGDSP-FOZSKDHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R)-3-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-3-methyl-4-oxo-cyclohexyl ester 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二乙二醇二甲醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5a-methyl-2-((R)-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  维生素 D 的亲戚。第 I 部分。 B-噻吩-des-A-胆甾烷。2,2-二取代的环己烷-1,4-二醇和4-羟基环己-1-酮的一些衍生物的溶剂分解反应

  摘要：

  一些具有噻吩环 B 的脱-A-胆甾烷衍生物已由三酮 2 制备。 C-10 醇（7b、9b 和 8c）的甲苯磺酸酯反应生成 A 环醚（10 和 11）和烯烃分别研究了5个。还讨论了甲苯磺酸酯 4c 的溶剂分解和对甲苯磺酰腙 3c 和 13b 的 Bamford-Stevens 反应。

  DOI：

  10.1139/v86-252