盐酸羟甲唑啉 | 2315-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸羟甲唑啉
• 中文别名: [盐酸羟间唑啉]；6-叔丁基-3,12-咪唑啉-2-苯甲基-2,4-二甲基苯酚盐；2-(3-羟基-2,6-二甲基-4-叔丁基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐；盐酸氧甲唑啉；羟间唑啉(盐酸盐)；3-[(4,5-二氢-1H-2-咪唑基)甲基]-6-(1,1-二甲基乙基)-2,4-二甲基苯酚盐酸盐
• 英文名称: Oxymetazoline hydrochloride
• 英文别名: oxymetazoline HCl；6-(tert-butyl)-3-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2,4-dimethylphenol hydrochloride；6-tert-butyl-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,4-dimethyl-phenol; hydron; chloride；6-tert-butyl-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,4-dimethylphenol;hydron;chloride
• CAS: 2315-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O*ClH
• 分子量: 296.84
• InChiKey: BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途

局部血管收缩药，用于治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎以及急慢性鼻炎。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟甲唑啉 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 羟甲唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ANAL AND RECTAL DISORDERS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ANAUX ET RECTAUX

  摘要：

  本发明涉及化合物或其药用可接受的多种形态、溶剂化物、对映异构体、立体异构体、前药、水合物以及或其衍生物。药物组合物包含有效量的公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI或公式VII化合物，以及使用该组合物治疗影响肛门和直肠疾病的方法。该组合物可以口服给药、直肠给药、局部给药、经黏膜、经皮给药、喷雾、注射或艺术中已知的其他配方。

  公开号：

  WO2021019350A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-3-(2,2-dibromovinyl)-2,4-dimethylphenol 、 乙二胺 以95 %的产率得到盐酸羟甲唑啉
  参考文献：
  名称：

  CN115784996

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009139709A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Het1, n, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，制备药物组合物的方法，它们在治疗中的用途，以及用于制备它们的中间体。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014116504A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。