2,6-二氯靛酚 | 956-48-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6-二氯靛酚
• 中文别名: 2,6-二氯酚靛；二氯酚靛酚
• 英文名称: 2,6-dichloroindophenol
• 英文别名: 2,6-Dichlorophenolindophenol
• CAS: 956-48-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

用途
一般常用作维生素C的测定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯靛酚 在 chloroplast hybridized black phosphorus nanosheets 作用下， 生成 C₁₂H₁₁Cl₂NO₂
  参考文献：
  名称：

  黑磷纳米片通过正反馈增强光磷酸化

  摘要：

  我们构建了一种含有黑磷纳米片（BPNS）的天然-人造混合结构，以正反馈方式增强叶绿体的光合作用。在这种结构中，光系统 II 在水分解过程中光合作用产生的氧气促进 BPNS 的光反应产生质子和无机磷酸盐 (Pi)。此外，增加跨膜质子梯度以驱动ATP合酶合成ATP。同时，由 BPNS 产生的额外光生电子被转移到光合作用过程中。结果，叶绿体进行的光合作用得到改善。从数量上看，在缺磷的情况下，杂交系统的光磷酸化效率提高了 1.89 倍。这项工作为增强太阳能向化学能的转换提供了一条新途径，

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100735
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氨基苯酚 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2,6-二氯靛酚
  参考文献：
  名称：

  Apte; Panse, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 375

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硫代乳酸 在 2,6-二氯靛酚 、 hydroxide 作用下， 生成 2,2'-dithiobispropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Singh, H. S.; Tandon, P. K.; Singh, S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 193 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE AS ANTIFUNGAL DRUG TARGET AND QUINAZOLINONE-BASED INHIBITORS THEREOF
  申请人：Oliver Jason David

  公开号：US20110160231A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A method of identifying an antifungal agent which targets a DHODH protein (alias PyrE, dihydroorotate dehydrogenase, EC: 1.3.99.11) of a fungus comprising contacting a candidate substance with a fungal DHODH protein and determining whether the candidate substance binds or modulates the DHODH protein, wherein binding or modulation indicates that the candidate substance is an antifungal agent. Specific examples concern Aspergillus fumigatus and Candida albicans DHODH proteins. DHODH inhibitors with a Quinazolinone core are also disclosed.

  一种识别靶向真菌DHODH蛋白（别名PyrE，二氢乳酸脱氢酶，EC：1.3.99.11）的抗真菌剂的方法，包括将候选物质与真菌DHODH蛋白接触，并确定候选物质是否结合或调节DHODH蛋白，其中结合或调节表明候选物质是抗真菌剂。具体示例涉及 曲霉菌 和 白念珠菌 DHODH蛋白。还公开了具有喹唑啉酮核心的DHODH抑制剂。
• [EN] CYCLOALKENE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE DE CYCLOALCENE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, D'IMMUNOMODULATION ET ANTI-PROLIFERATION
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004056746A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein A is a non-aromatic ring system containing 4 to 8 carbon atoms, wherein the ring system comprises at least one double bond and wherein one or more of the carbon atoms in the ring can be replaced by a group X, wherein X is selected from the group consisting of S, O, N, NR4, SO, CO or SO2; D is O, S, SO2, NR4 or CH2; Z1 and Z2 are independent from each other O, S, or NR5 ; R2 is H, OR6, or NHR7; E is an alkyl or cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, haloalkyloxy, alkyl, cycloalkyl, a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system for the use as a medicament.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，其中环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可以被X基团取代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2组成的群；D为O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立地为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E为烷基或环烷基基团或可能含有一个或多个X基团的单环或多环取代或未取代环系统，其中至少含有一个芳香环；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，用作药物的单环或多环取代或未取代环系统。
• [EN] NOVEL ESTERS OF 4,9-DIHYDROXY-NAPHTHO[2,3-b]FURANS FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE 4,9-DIHYDROXY-NAPHTO[2,3-B]FURANNES POUR TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE DE MALADIES
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012119265A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9- dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• NOVEL ESTERS OF 4, 9-DIHYDROXY-NAPHTHO [2, 3-b] FURANS FOR DISEASE THERAPIES
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20130345176A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• [EN] ANTI-MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021123266A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention is related to new pyrrole derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to pyrrole derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.

  本发明涉及新吡咯衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物方面的应用。具体而言，本发明涉及对用于制备用于抑制疟疾寄生虫增殖的药物配方的吡咯衍生物的应用。