(S)-dimethyl 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate | 1361396-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-dimethyl 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate
• CAS: 1361396-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: RXXKETIZARVHDT-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dimethyl 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366
• 作为产物：
  描述：

  (S)-dimethyl 2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到(S)-dimethyl 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366