(S)-dimethyl 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)malonate | 1361396-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-dimethyl 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)malonate
• CAS: 1361396-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: CVQRCXNNFIFGAN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dimethyl 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)malonate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-dimethyl 2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯醛 、 丙二酸二甲酯 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(S)-dimethyl 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366