3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline | 1086033-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)phenanthroline
• CAS: 1086033-76-2
• 化学式: C₅₂H₅₆N₂
• 分子量: 709.03
• InChiKey: DCEYVXJYKMJLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline 、 ammonium hexafluorophosphate 、 水合三氯化钌 以 further solvent(s) 为溶剂， 以46%的产率得到[tris(3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] hexafluorophopshate
  参考文献：
  名称：

  四取代1,10-菲咯啉及其钌配合物的合成与性质

  摘要：

  [Ru(tbbpy)2(phen-R4)]2+ (tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2, 2'-联吡啶；phen = 1,10-菲咯啉；R 表示在 3-、5-、6-和 8-位被苯基、4-叔丁基苯基和对联苯基取代）和同配基 [Ru(描述了 phen-R'4)3]2+ (R' = 4-叔丁基苯基)。使用 Suzuki 型偶联反应以高产率获得 phen-R4 配体。报道了 3,5,6,8-四苯基菲咯啉的固态结构。对游离配体的光物理性质的研究揭示了芳基取代对吸收和发射性质的显着影响。这些属性反映在相应的复合体中，

  DOI：

  10.1002/ejic.200600933
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,8-四溴-1,10-菲咯啉 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到3,5,6,8-tetra(4-tert-butylphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  四取代1,10-菲咯啉及其钌配合物的合成与性质

  摘要：

  [Ru(tbbpy)2(phen-R4)]2+ (tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2, 2'-联吡啶；phen = 1,10-菲咯啉；R 表示在 3-、5-、6-和 8-位被苯基、4-叔丁基苯基和对联苯基取代）和同配基 [Ru(描述了 phen-R'4)3]2+ (R' = 4-叔丁基苯基)。使用 Suzuki 型偶联反应以高产率获得 phen-R4 配体。报道了 3,5,6,8-四苯基菲咯啉的固态结构。对游离配体的光物理性质的研究揭示了芳基取代对吸收和发射性质的显着影响。这些属性反映在相应的复合体中，

  DOI：

  10.1002/ejic.200600933