ethyl 2-(2-acetyl-1,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl)-acetate | 1616861-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetyl-1,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl)-acetate
• CAS: 1616861-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: UMDRAYSCQJHXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 μ2-dichlorobis(chloro(cyclopentadienyl)rhodium) 、 copper diacetate 、 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 ethyl 2-(2-acetyl-1,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dihydro-1H-indazoles by Rh(iii)-catalyzed C–H cleavage of arylhydrazines

  摘要：

  描述了一种高效的铑催化法合成2,3-二氢-1H-吲哚唑。芳基肼与烯烃的反应通过C–H键活化，产生相应的2,3-二氢-1H-吲哚唑，具备专一的区域选择性。该方法的实用性通过在温和反应条件下快速合成1H-吲哚唑，时间仅需半小时得以展示。

  DOI：

  10.1039/c4ob00921e