(S)-1-(4-fluoro-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)ethanone | 1260245-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(4-fluoro-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1260245-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂S
• 分子量: 276.331
• InChiKey: CMIOFPZKNVEVGT-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-fluoro-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (-)-(R)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tertiary Benzylic Alcohols

  摘要：

  Vinyl, aryl, and alkynyl organometallics add to ketones containing a stereogenic sulfoxide. Tertiary alcohols are generated in diastereomerically and enantiomerically pure form. Reductive lithiation converts the sulfoxide into a variety of useful functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol102567h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1,1-dimethoxyethyl)-4-fluoro-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(S)-1-(4-fluoro-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tertiary Benzylic Alcohols

  摘要：

  Vinyl, aryl, and alkynyl organometallics add to ketones containing a stereogenic sulfoxide. Tertiary alcohols are generated in diastereomerically and enantiomerically pure form. Reductive lithiation converts the sulfoxide into a variety of useful functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol102567h