himachalol epoxide | 285141-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: himachalol epoxide
• 英文别名: (1S,2S,4R,7R,8R)-4,8,12,12-tetramethyl-3-oxatricyclo[5.5.0.02,4]dodecan-8-ol
• CAS: 285141-25-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: SVDSEWDVOLGHBC-GGUBGCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  himachalol epoxide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.5 g的产率得到雪松醇
  参考文献：
  名称：

  Agarwal; Lakshmi; Chaudhuri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 132 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雪松醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.9 g的产率得到himachalol epoxide
  参考文献：
  名称：

  Agarwal; Lakshmi; Chaudhuri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 132 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEDT Study, hemisynthesis via regioselective ring opening of α-Himachalene-Epoxides, ADME survey and docking studies designed to target coronavirus and HIV-1
  作者：Rahhal El Ajlaoui、Houria Raji、Mahmoud El Ouardi、Ahmed Chakroun、Abdellah Zeroual、Asad Syed、Ali H. Bahkali、Abdallah M. Elgorban、Meenakshi Verma、Ahmed Benharref、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.123707

  日期：2024.1

  Electron Density Theory (MEDT). The Parr functions and the energy study correctly predicted the best interaction to be between the C13 carbon and the hydride, as evidenced by the attained regio- and stereo-specificity revealed through the experimental research. Moreover, the alcohol is obtained from a kinetic and thermodynamic control while the alcohol is obtained only by a kinetic control, in the maximum

  两种二环氧化物α-喜马卡烯和 与氢化铝锂 (LiAlH) 在乙醚中进行开环反应，生成标题化合物 CHO 倍半萜醇。使用分子电子密度理论 (MEDT) 在实验和概念上研究了该开环反应的区域特异性和立体特异性。 Parr 函数和能量研究正确预测了 C13 碳和氢化物之间的最佳相互作用，实验研究揭示的区域特异性和立体特异性证明了这一点。而且，醇是通过动力学和热力学控制获得的，而醇是仅通过动力学控制获得的，最大限度地符合实验结果。此外，通过对接计算来检查产品的冠状病毒和 HIV-1 活性，结果显示酒精对冠状病毒具有更高的亲和力，而 β-喜马哈林对 HIV-1 具有更高的亲和力。