benzyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[2-[4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxycarbonyloxy]-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate | 1228762-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[2-[4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxycarbonyloxy]-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1228762-81-9
• 化学式: C₇₃H₈₉N₅O₁₁
• 分子量: 1212.54
• InChiKey: QNOCXQPIGNEHHA-QXUYDEICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridine 、 benzyl 3β-O-[(2-azidoethoxy)carbonyl]olean-12-en-28-oate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到benzyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[2-[4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxycarbonyloxy]-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  核苷缀合物的合成作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂

  摘要：

  点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218629