3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethylidene)propionic acid | 106868-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethylidene)propionic acid
• 英文别名: 2-(1-naphthylmethylene)-3(morpholinocarbonyl)propionic acid；2-(1-Naphthylmethylene)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid；4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethylidene)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 106868-59-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: YYSIEIBKDYGTRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethylidene)propionic acid 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Nα-[3-Morpholinocarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型人类肾素抑制剂，含有一种非天然氨基酸降冰片stat。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a001
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylidene)butanedioate 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethylidene)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  包含新型氨基酸环己基去甲他汀的口服强效人肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  从血管紧张素原过渡态设计并合成了一种口服有效的人肾素抑制剂（1a），其中含有一种新型氨基酸（2 R，3 S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸，称为环己基去甲他汀。

  DOI：

  10.1039/c39890001678

文献信息

• Histidine derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04656269A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，并可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Morpholine containing amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04711958A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Amino acid derivatives represented by formula ##STR1## wherein His represents an L-histidyl group, X represents a straight or branched alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, a straight or branched alkylamino group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyloxy group having 3 to 7 carbon atoms, a morpholino group, said alkoxy group having one or more halogen atoms as substituents; or a pharmaceutically acceptable salt, are useful in the treatment of hypertension.

  公式表示的氨基酸衍生物，其中His表示一个L-组氨酰基，X表示一个直链或支链烷氧基，其具有1到7个碳原子，一个直链或支链烷基氨基，其具有1到7个碳原子，一个环烷氧基，其具有3到7个碳原子，一个吗啡环基，所述烷氧基具有一个或多个卤原子作为取代基; 或其药学上可接受的盐，在治疗高血压方面是有用的。
• Amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04853463A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本发明揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人类肾素抑制作用，并且可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• A practical synthesis of the [(2R)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine moiety (P4-P2) in renin inhibitors
  作者：Hiromu Harada、Toshiaki Yamaguchi、Akira Iyobe、Atsushi Tsubaki、Tetsuhide Kamijo、Kinji Iizuka、Katsuyuki Ogura、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1021/jo00292a052

  日期：1990.3