[(3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(benzoyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 673456-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(benzoyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 673456-35-4
• 化学式: C₃₈H₄₃N₅O₇Si
• 分子量: 709.874
• InChiKey: XZQUSRROMQNJIF-MUZHKWOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  149.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(benzoyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 9-(3-O-benzyl-5-O-(methanesulfonyl)-4-C-[[(methanesulfonyl)oxy]methyl]-α-L-threo-pentofuranosyl)-6-N-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  碱基保护的木糖-LNA腺嘌呤核苷的合成。

  摘要：

  （1S，3R，4R，7R）-7-羟基-1-羟甲基-3-（6-N-苯甲酰基-腺嘌呤-9-基）-2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷的合成（2） ，是一种从1,2-二-O-乙酰基呋喃糖3开始的聚合合成策略，可完成一种碱基保护的xylo-LNA腺嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022826
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 咪唑 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(benzoyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  碱基保护的木糖-LNA腺嘌呤核苷的合成。

  摘要：

  （1S，3R，4R，7R）-7-羟基-1-羟甲基-3-（6-N-苯甲酰基-腺嘌呤-9-基）-2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷的合成（2） ，是一种从1,2-二-O-乙酰基呋喃糖3开始的聚合合成策略，可完成一种碱基保护的xylo-LNA腺嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022826