| 105313-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 105313-50-6
• 化学式: C₄₉H₇₆O₁₅
• 分子量: 905.133
• InChiKey: PUDZLKRUUCQSQT-BNJPNNECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  190.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-6-[(2R,4S,6S,8R,9S)-8-((S)-sec-Butyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-2,4-dimethyl-hexa-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素B 1a的受控降解

  摘要：

  阿维菌素B的一种有效的氧化降解1A得到适当官能Ç 1 C 10和C 11 C 28段被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84620-1
• 作为产物：
  描述：

  4'',5,7-tris-O-trimethylsilyl-avermectin B1 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素B 1的化学降解

  摘要：

  除几种先前报道的化合物外，阿维菌素B 1（）的化学降解还提供了两种有趣且出乎意料的降解产物（和）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85111-6