4-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-6-methylhept-2-yne | 1417351-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-6-methylhept-2-yne
• CAS: 1417351-90-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: KMDPSLMUUZANTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-6-methylhept-2-yne 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(3Z,4E)-4-(1-bromo-4-methoxybutylidene)-3-ethylidene-2-isobutyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行：合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。

  摘要：

  报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环，并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。

  DOI：

  10.1039/c2cc37678d
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-戊炔 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-6-methylhept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行：合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。

  摘要：

  报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环，并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。

  DOI：

  10.1039/c2cc37678d