(20S)-4,4-dimethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol-20-carbaldehyde | 462102-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-4,4-dimethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol-20-carbaldehyde
• 英文别名: (20S)-3β-hydroxy-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-al；(2S)-2-[(3S,5R,10S,13R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanal
• CAS: 462102-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: ZMEJCPVDKYUQEI-NMUSQOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉 、 (20S)-4,4-dimethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol-20-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (20S)-20-[(thiomorpholin-4-yl)methyl]-4,4-dimethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOMORPHOLINO STEROID COMPOUNDS, THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF MEIOSIS-REGULATING MEDICAMENTS AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSES THIOMORPHOLINO STEROIDES, LEUR UTILISATION POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS REGULANT LA MEIOSE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的硫代吗啡诺类固醇化合物，其可优选地用于刺激人卵母细胞的减数分裂，该类固醇具有通过烷基间隔连接到类固醇骨架的C17的硫代吗啡诺基团的特征。

  公开号：

  WO2005014613A1
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-4,4-dimethyl-20-hydroxymethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以230 mg的产率得到(20S)-4,4-dimethyl-5α-pregna-8,14-dien-3β-ol-20-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOMORPHOLINO STEROID COMPOUNDS, THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF MEIOSIS-REGULATING MEDICAMENTS AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSES THIOMORPHOLINO STEROIDES, LEUR UTILISATION POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS REGULANT LA MEIOSE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的硫代吗啡诺类固醇化合物，其可优选地用于刺激人卵母细胞的减数分裂，该类固醇具有通过烷基间隔连接到类固醇骨架的C17的硫代吗啡诺基团的特征。

  公开号：

  WO2005014613A1

文献信息

• Steroid compounds, use of these compounds for the preparation of meiosis-regulating medicaments and method for the preparation of these compounds
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020188143A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to steroid compounds of general formula X, which may advantageously be employed to stimulate meiosis in human oocytes, the steroid being specifically characterized by amino nitrogen bonded to C 17 of the steroid skeleton via a spacer A. 1

  本发明涉及通式X的类固醇化合物，这些化合物可优势地用于刺激人卵母细胞的减数分裂，该类固醇化合物的特征在于氨基氮通过间距A.1与类固醇骨架的C17键合。
• Aminosterol compounds, their use in the preparation of meiosis-regulating medicaments and method for their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1245572A1

  公开（公告）日：2002-10-02

  The present invention relates to steroid compounds of general formula I, which may advantageously be employed to stimulate meiosis in human oocytes, the steroid being specifically characterized by amino nitrogen bonded to C17 of the steroid skeleton via a spacer A.

  本发明涉及通式I的类固醇化合物，这些化合物可优势地用于刺激人类卵母细胞的减数分裂，该类固醇化合物的特点是通过间隔物A与类固醇骨架的C17上的氨基氮键合。
• US6916921B2
  申请人：——

  公开号：US6916921B2

  公开（公告）日：2005-07-12