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3-(4-bromobenzyl)quinoline | 1192164-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromobenzyl)quinoline
英文别名
3-[(4-bromophenyl)methyl]quinoline
3-(4-bromobenzyl)quinoline化学式
CAS
1192164-70-7
化学式
C16H12BrN
mdl
——
分子量
298.182
InChiKey
WLFGAUBQFLBNST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉对溴溴苄nickel(II) triflate 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 sodium t-butanolate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 以72 %的产率得到3-(4-bromobenzyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    室温下镍催化亲电子试剂对喹啉进行位点选择性 C3-H 官能化
    摘要:
    在此,我们公开了一种温和且通用的镍催化方法,用于喹啉与各种亲电子试剂的排他性C3选择性硫醚化、烷基化、芳基化、酰化和磷酸化。未活化的喹啉可以在室温下无需定向基团即可官能化。对照实验表明,喹啉与烷基镍中间体β-H消除产生的氢化镍物质进行1,4-加成反应生成1,4-二氢喹啉,进一步通过随后对外部亲电试剂的亲核攻击和氧化芳构化生成C3-H功能化产物。
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c01553
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文献信息

  • 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
    申请人:Kuribayashi Takeshi
    公开号:US20110112103A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].
    本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式(1)表示的化合物或其药理学上可接受的盐: [其中,R 1 表示一个基团-X-Q 1 ,X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ,X表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Y表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Z表示一个单键,-CR 11 R 12 -或类似物,R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物,Q 3 表示可能具有取代基的苯基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物,R 3 表示氢原子或甲基基团]。
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