(25R)-spirosta-1,4-diene-3,11-dione | 5874-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-spirosta-1,4-diene-3,11-dione
• 英文别名: (25R)-Spirosta-1,4-dien-3,11-dion
• CAS: 5874-28-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: XRMPAYPWEJSSTK-QTTVMKGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (23Ξ,25R)-2α,4α,23-tribromo-5α-spirostan-3,11-dione 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 (25R)-spirosta-1,4-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1046,1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gewinnung von 1;4-Bisdehydro-3-oxo-steroiden. Über Steroide, 139. Mitteilung
  作者：Ch. Meystre、H. Frey、W. Voser、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19560390314

  日期：——

  A method is described which enables the production in only one chemical step of 1,4-bisdehydro-3-oxo-steroids inter alia from 3-oxo- steroids saturated in ring A or from the α β-mono-unsaturated 3-ketones. The dehydrogenating agent is selenium dioxide and the solvent a tertiary alcohol preferably containing some acid.

  描述了一种方法，该方法使得能够仅在一个化学步骤中从环A中饱和的3-氧-甾族化合物或从αβ-单不饱和的3-酮中特别生产1,4-双脱氢-3-氧-甾族化合物。脱氢剂是二氧化硒，溶剂是叔醇，优选含有一些酸。