5-hydroxy-8-methyl-7-nonen-3,6-dione | 87224-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-8-methyl-7-nonen-3,6-dione
• 英文别名: 5-hydroxy-8-methylnon-7-ene-3,6-dione
• CAS: 87224-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: SDXQDMHQNXWEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-8-methyl-7-nonen-3,6-dione 在 sodium hydroxide sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硝酸甲硅烷基酯：前列腺素中间体的合成

  摘要：

  目标分子1b已经通过新的方法经由甲硅烷基磺酸盐和2-异恶唑啉制备。由于1a较早地转换为PGE 1，因此我们的方法构成了前列腺素的新颖入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91943-x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,4-己二烯-3-酮 在 三甲基氯硅烷 、 四氢化物钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-hydroxy-8-methyl-7-nonen-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硝酸甲硅烷基酯：前列腺素中间体的合成

  摘要：

  目标分子1b已经通过新的方法经由甲硅烷基磺酸盐和2-异恶唑啉制备。由于1a较早地转换为PGE 1，因此我们的方法构成了前列腺素的新颖入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91943-x

文献信息

• Silyl nitronates in organic synthesis. Synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：Søren H. Andersen、K.K. Sharma、Kurt B.G. Torssell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91946-5

  日期：——

  A synthesis of 3(2H)-furanones, a structural element of several natural products, has been developed in which silyl nitronates or nitrile oxides are condensed with vinyl ketones to form 5-acyl-2-isoxazolines which are reduced with titanous ions or catalytically to 1,4-diketo-2-ols and cyclized with sodium acetate in acetic acid.

  已开发了3（2H）-呋喃酮（几种天然产物的结构元素）的合成方法，其中将硝酸甲硅烷基酯或腈氧化物与乙烯基酮缩合以形成5-酰基-2-异恶唑啉，并被钛离子还原或催化还原生成1，4-二酮-2-醇，并用乙酸钠在乙酸中环化。
• ANDERSEN, S. H.;SHARMA, K. K.;TORSSELL, K. B. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2241-2245
  作者：ANDERSEN, S. H.、SHARMA, K. K.、TORSSELL, K. B. G.

  DOI：——

  日期：——