3-碘-2,4,5-三甲基噻吩 | 60813-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-碘-2,4,5-三甲基噻吩
• 中文别名: 碘三甲基噻吩
• 英文名称: 3-iodo-2,4,5-trimethylthiophene
• 英文别名: 4-iodo-2,3,5-trimethylthiophene；3-iodo-2,4,5-trimethyl-thiophene；4-Iod-2,3,5-trimethylthiophen
• CAS: 60813-84-5
• 化学式: C₇H₉IS
• mdl: MFCD00191528
• 分子量: 252.119
• InChiKey: FYPOBSHIONYIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87°C 1mm
• 密度：
  1,68 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090

SDS

3-碘-2,4,5-三甲基噻吩(含稳定剂铜屑) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Iodo-2,4,5-trimethylthiophene (stabilized with Copper chip)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-碘-2,4,5-三甲基噻吩(含稳定剂铜屑)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 60813-84-5
分子式： C7H9IS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-碘-2,4,5-三甲基噻吩(含稳定剂铜屑) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
加入少量的铜屑作稳定剂。必要时进行过滤分离。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 87 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.68
溶解度：
3-碘-2,4,5-三甲基噻吩(含稳定剂铜屑) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 不稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-碘-2,4,5-三甲基噻吩(含稳定剂铜屑) 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-2,4,5-三甲基噻吩 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethyl-4-thienyllithium
  参考文献：
  名称：

  Frejd, Torbjoern; Karlsson, J. Olle, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 10, p. 895 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基噻吩 在 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-碘-2,4,5-三甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  具有高度非对映选择性光环化的手性螺旋二芳基二芳基乙烯1

  摘要：

  一种新型的光致变色类螺旋二芳基二芳基乙烯（R）-1- [1-（1-甲氧基甲氧基乙基）-2-萘并[ 2,1 - b ]噻吩基] -2-（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）六氟环戊烯是对映选择性地合成。当在乙酸乙酯中照射紫外线时，它显示出非对映选择性光环化作用（90％de）和比旋光度值在633 nm处有较大变化（950°）。

  DOI：

  10.1021/jo062022v

文献信息

• Single-Crystalline Photochromism of Diarylethene Mixtures
  作者：Taro Yamada、Seiya Kobatake、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/bcsj.75.167

  日期：2002.1

  Crystal structures of 1,2-bis(2,4-dimethyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene 1a, 1,2-bis(2,4,5-trimethyl-3-thieny)per-fluorocyclopentene 2a and their mixture were determined by X-ray crystal structure analysis and their photochromic reactivities were compared. In the crystal of 1a, 17 mol% of molecules adopted a photoactive anti-parallel conformation and underwent photochromism. The crystal of 2a was not photochromic, because the dithienylethenes are packed in a photochemically inactive anti-parallel conformation. In the co-crystal of 1a and 2a, 2a adopted a photoactive anti-parallel conformation and the ratio of molecules in a photoactive conformation increased to 27 mol%. In the co-crystal, the spectrum of the closed-ring form isomers, 1b and 2b, generated by UV irradiation was broader and blue-shifted by ca. 10 nm in comparison with that of the 1a homocrystal.

  通过 X 射线晶体结构分析确定了 1,2-双(2,4-二甲基-3-噻吩基)全氟环戊烯 1a、1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)全氟环戊烯 2a 及其混合物的晶体结构，并比较了它们的光致变色反应活性。在 1a 的晶体中，17 摩尔%的分子采用了光活性反平行构象并发生了光致变色。2a 的晶体不具有光致变色性，因为二噻吩以光化学性质不活跃的反平行构象排列。在 1a 和 2a 的共晶体中，2a 采用了具有光活性的反平行构象，具有光活性构象的分子比例增加到 27 摩尔%。在共晶体中，紫外线照射产生的闭环异构体 1b 和 2b 的光谱更宽，与 1a 同晶相比蓝移约 10 纳米。
• Alkoxyphenylpropanoic Acid Derivatives
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20070213364A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  本发明旨在提供一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下式表示：其中每个符号如描述中所定义，其盐和其前药，意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性，如稳定性等，并且可以作为安全和有用的药物代理剂，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
• Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2253315A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作胰岛素分泌剂、预防或治疗糖尿病的药物等。该化合物由式表示： 其中各符号如描述中所定义的本发明的化合物、其盐及其原药出乎意料地具有优异的 GPR40 受体激动活性和作为药剂产品的优异特性，如稳定性等，可作为预防或治疗哺乳动物 GPR40 受体相关病理或疾病的药剂，是安全有用的药剂。
• Synthesis and Photochromic Properties of Functional Diarylethenes with a [1,3]dithiol-2-one (Thione) Bridging Unit
  作者：N. Impagnatiello、A. Heynderickx、C. Moustrou、A. Samat

  DOI：10.1080/15421400590946451

  日期：2005.5.1

  In designing new photochromic compounds for optical data storage and photo-switching devices, the synthesis of a series of 4,5-diaryl-1,3-dithiol-2-one and 4,5-diaryl-1,3-dithiol-2-thione, which are suitable building blocks for incorporation with fluorophore, is herein reported. Our strategy needs the preliminary preparation of diarylalkynes, obtained by successive Sonogashira-Hagihara coupling-reactions in good yields (63-92%). A combination of these synthetic precursors with diisopropylxanthogen disulfide leads to the corresponding 4,5-diaryl-1,3-dithiol-2-ones under radical conditions with excellent yields (54-70%). The thionation of these compounds is obtained nearly quantitatively with phosphorous pentasulfide.
• Gronowitz,S.; Frejd,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 287 - 296
  作者：Gronowitz,S.、Frejd,T.

  DOI：——

  日期：——