N-苄基-2-氯吡咯 | 56454-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: N-苄基-2-氯吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2-chloro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-benzyl-2-chloropyrrole
• CAS: 56454-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: ISJROMGVNGGFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-氯吡咯 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 十二烷 、 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-benzyl-2-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基氯化物和甲苯磺酸盐的室温 Suzuki-Miyaura 偶联

  摘要：

  杂芳基的 Suzuki-Miyaura 偶联是制备用于药物化学和材料研究的化合物库的重要方法。尽管已经开发了许多催化剂，但它们都没有普遍适用于杂芳基氯与甲苯磺酸酯在室温下的偶联反应。我们发现 Pd(OAc)2 和 XPhos（2-二环己基膦酰基-2',4',6'-三异丙基联苯）的催化剂组合可以有效地催化这些偶联。除了催化剂的选择，在含水醇溶剂中使用氢氧化物碱对于快速偶联也是必不可少的。这些条件促进了活性催化剂（XPhos）Pd0 的快速释放，并加速了催化循环中的金属转移。大多数杂芳基氯（31 个实例）和甲苯磺酸盐（17 个实例）的主要家族在室温下在几分钟到几小时内达到完全转化。该方法可以很容易地扩大规模以进行克级合成。此外，我们检查了整个反应中偶联伙伴的相对反应性。富电子杂芳基氯化物和甲苯磺酸盐的反应速度比缺电子杂芳基化合物慢，顺序为吲哚、吡咯呋喃、噻吩>吡啶。类似地，缺电子芳基硼酸的反应

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200918
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯 在 三甲基氯硅烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到N-苄基-2-氯吡咯
  参考文献：
  名称：

  亚砜促进的吲哚和富电子芳烃的氯化，以亲核的氯

  摘要：

  描述了用氯阴离子亲核试剂对吲哚和富电子芳烃进行有效的氯化。使用乙基苯亚砜作为促进剂，在无金属和温和条件下，反应平稳进行。各种吲哚和富电子芳烃以中等至极好的收率转化为相应的氯化化合物。提出了一种合理的中断Pummerer反应机理，而没有氯离子的氧化。另外，仅通过简单的氧化反应，副产物硫醚就可以容易地转化为原料亚砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901492

文献信息

• Modulating Reactivity and Diverting Selectivity in Palladium-Catalyzed Heteroaromatic Direct Arylation Through the Use of a Chloride Activating/Blocking Group
  作者：Benoît Liégault、Ivan Petrov、Serge I. Gorelsky、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo902515z

  日期：2010.2.19

  Through the introduction of an aryl chloride substituent, the selectivity of palladium-catalyzed direct arylation may be diverted to provide alternative regioisomeric products in high yields. In cases where low reactivity is typically observed, the presence of the carbon−chlorine bond can serve to enhance reactivity and provide superior outcomes. From a strategic perspective, the C−Cl bond is easily

  通过引入芳基氯取代基，可以改变钯催化的直接芳基化的选择性，从而以高收率提供替代的区域异构产物。在通常观察到低反应性的情况下，碳-氯键的存在可以起到增强反应性和提供优异结果的作用。从战略角度看，C-Cl键易于引入，可用于各种后续转化中，从而以最少的底物预活化提供大量高度官能化的杂环。还已经从力学上评估了C-Cl官能团对直接芳基化反应性的影响，并且观察到的反应性特征与协同的金属化-去质子化途径所预测的非常相关。
• Metal‐Free Regioselective Chlorosulfenylation of Indoles by Dimethylsulfoxide and 1,2‐Dichloroethane
  作者：Kuntal Palit、Niranjan Panda

  DOI：10.1002/ejoc.202400110

  日期：2024.4.22

  Csp2−H difunctionalization of indole was reported. The common solvents dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloroethane (DCE) were used as precursor to generate chlorodimethylsulfonium ion for electrophilic methylthiolation followed by chlorination by enabling 2-chloro-3-methylthioindoles.

  报道了一种简单且经济有效的无金属方法，用于吲哚的邻位 Csp2−H 双官能化。使用常用溶剂二甲亚砜（DMSO）和二氯乙烷（DCE）作为前体，生成氯二甲基锍离子，进行亲电甲硫基化，然后通过生成2-氯-3-甲硫基吲哚进行氯化。
• GILOW H. M.; BURTON D. E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2221-2225
  作者：GILOW H. M.、 BURTON D. E.

  DOI：——

  日期：——
• CORDELL G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 22, 3161-3169
  作者：CORDELL G. A.

  DOI：——

  日期：——