8-(6-tert-butoxy-6-oxohexyloxy)quinoline-2-carboxylic acid | 1256477-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(6-tert-butoxy-6-oxohexyloxy)quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexoxy]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1256477-14-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: CMKUQGALPCUATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(6-tert-butoxy-6-oxohexyloxy)quinoline-2-carboxylic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 6-[2-[[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-18-yl]carbamoyl]quinolin-8-yl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE

  摘要：

  提供了对丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010135748A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-(6-tert-butoxy-6-oxohexyloxy)quinoline-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-(6-tert-butoxy-6-oxohexyloxy)quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE

  摘要：

  提供了对丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010135748A1

文献信息

• Bimacrocylic HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Majer Pavel

  公开号：US20120141414A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.

  本文提供了丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。具体而言，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的制药组合物。还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Bimacrocylic HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Majer Pavel

  公开号：US08703700B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.

  本发明提供了丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体而言，本发明提供了双大环化合物及其制药组合物，用于治疗HCV感染。本发明还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sequoia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2432318A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8703700B2
  申请人：——

  公开号：US8703700B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135748A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.

  提供了对丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。