(R)-4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)butan-1-amine | 1256276-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]butan-1-amine
• CAS: 1256276-48-8
• 化学式: C₈H₁₇FN₂
• 分子量: 160.235
• InChiKey: JUAMOKLHAOSRFV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(P-TOLYL)CYCLOPROPYL SUBSTITUTED BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PONTÉS SUBSTITUÉS PAR 1-(P-TOLYL)CYCLOPROPYLE DE SPIRO[2.4]HEPTANE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-(对甲苯基)环丙基取代的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中R1如描述中所定义，以及它们的制备和它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013171687A1

文献信息

• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Bridged spiro [2.4] heptane derivatives as ALX receptor and/or FPRL2 agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及式(I)的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物作为ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• 1-(p-tolyl)cyclopropyl substituted Bridged Spiro[2.4]Heptane Derivatives as ALX Receptor Agonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150141482A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to 1-(p-tolyl)cyclopropyl substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein R 1 is as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的1-(对甲苯基)环丙基取代桥式螺[2.4]庚烷衍生物，其中R1如描述中所定义，以及它们的制备和用作药物活性化合物。
• 1-(p-tolyl) cyclopropyl substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09284288B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to 1-(p-tolyl)cyclopropyl substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein R1 is as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的1-(对甲苯基)环丙基取代桥式螺[2.4]庚烷衍生物，其中R1如描述中所定义，以及它们的制备和用作药物活性化合物。