4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-butyric acid | 936949-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-butyric acid
• CAS: 936949-47-2
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂F₆N₂O₂
• 分子量: 511.251
• InChiKey: SXAWSRYPWNJOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-butyric acid 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-N-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-but-3-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060