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3-bromo-7-fluoro-8-methylquinolin-6-ol | 1170991-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-7-fluoro-8-methylquinolin-6-ol
英文别名
3-Bromo-7-fluoro-8-methyl-quinolin-6-ol
3-bromo-7-fluoro-8-methylquinolin-6-ol化学式
CAS
1170991-85-1
化学式
C10H7BrFNO
mdl
——
分子量
256.074
InChiKey
SSDAWHQAKYHZTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    申请人:Murphy Kessabi Fiona
    公开号:US20100280068A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.
    通式(1)中所述的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,可用作杀真菌剂。
  • Quinoline derivatives and their use as fungicides
    申请人:Murphy Kessabi Fiona
    公开号:US08415272B2
    公开(公告)日:2013-04-09
    Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.
    通式(1)中,取代基如权利要求1所定义的化合物,可用作杀真菌剂。
  • US8415272B2
    申请人:——
    公开号:US8415272B2
    公开(公告)日:2013-04-09
  • [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2009087098A2
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.
  • 2,2,3-Tribromopropanal as a Versatile Reagent in the Skraup-Type Synthesis of 3-Bromoquinolin-6-ols
    作者:Clemens Lamberth、Fiona Kessabi、Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Stephan Trah、Guillaume Berthon、Fredrik Cederbaum、Thomas Vettiger、CS Prasanna
    DOI:10.1055/s-0033-1340670
    日期:——
    2,2,3-Tribromopropanal, a reagent which almost became forgotten in the chemical literature after its first application in the 1950s, is used for the one-step transformation of diversely substituted 4-nitro- and 4-methoxyanilines into 3-bromo-6-nitroquinolines and 3-bromo-6-methoxyquinolines. These intermediates are then converted, in one further step, into 3-bromoquinolin-6-ols, which may carry additional substituents at positions 7 and 8.
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